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时间:2024-09-17 03:12:49 来源:网络整理 编辑:综合
记者9日从中国科学院动物研究所获悉,该所研究员李伟与周琪团队开发的逆转座子基因工程新技术,首次实现以RNA为媒介的基因精准写入,有望为遗传病和肿瘤等疾病带来更高效、更安全、更低成本的全新治疗方式,为发
记者9日从中国科学院动物研究所获悉,新技现R写入该所研究员李伟与周琪团队开发的术首逆转座子基因工程新技术,首次实现以RNA为媒介的次实四平市某某教育科技维修站基因精准写入,有望为遗传病和肿瘤等疾病带来更高效、为媒更安全、介的基因精准更低成本的新技现R写入全新治疗方式,为发展新一代基因疗法提供基础。术首相关成果在线发表于《细胞》杂志。次实
目前,为媒四平市某某教育科技维修站以CRISPR基因编辑技术为代表的介的基因精准技术进步已经基本实现了单碱基和短序列尺度的精准编辑。“然而,新技现R写入如何针对应用场景的术首需求,实现大片段基因尺度DNA在基因组的次实高效精准整合,仍然是为媒整个基因工程领域亟须突破的难题。”论文共同通讯作者李伟说。介的基因精准
针对这一重大技术难题,多种基因写入技术已被开发,但是这些技术大多以DNA为媒介。在实际医学应用中,DNA媒介面临免疫原性高、在基因组中具有随机整合风险等诸多挑战。相比之下,RNA媒介具有更低免疫原性、可被非病毒载体有效递送、在细胞内迅速降解、无随机整合风险等特点,能有效应对DNA媒介所面临的挑战。“因此,以RNA为媒介的大片段精准写入技术,在安全性、可递送性方面都具有显著优势。”李伟说。
基于自然界存在的R2逆转座系统,科研人员此次结合基因组数据挖掘和大分子工程改造等手段,开发了以RNA为媒介进行大片段基因精准写入的R2逆转座子工具。该工具能够高效精准整合多种哺乳动物细胞中大片段基因,成功实现了以RNA为媒介的功能基因在多种哺乳动物基因组的精准写入。
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